3 -летняя Полина Назарова   с мамой, бабушкой,сестрой и братом проживает в п.Федоровка Теректинского района Западно-Казахстанской области. В 2 года мама заметила что- то необычное в поведении ребенка: истерики, плач, живот стал раздуваться. Многократное обследование и врачи поставили диагноз-опухоль Вильмса. В Алматы в Институте детской педиатрии и хирургии удалили опухоль вместе с почкой, провели курс реабилитации и выписали. Врачи так и сказали-больше не вернетесь. Но коварство этой болезни дало о себе знать. Через 9 месяцев вторую опухоль размером с гусиное яйцо на стадии разрыва ,выросшую на месте удаленной почки, прооперировали врачи в Уральске и санавиацией отправили Полину в Алматы. 1 месяц девочка пролежала в реанимации,все показатели анализов упали до нуля. После того как Полина немного окрепла, ей сделали третью операцию и в кишках нашли еще одну опухоль. Все это сопровождалось курсами реабилитации, химио и лучевой терапиями.

Такова история борьбы с раком маленькой Полины.
Сейчас девочка дома. Но ей предстоит ехать в Астаны в Институт материнства и детства для полного обследования, только после этого будет ясно-ушел рак или нет.
Обследование будет проведено по квоте бесплатно, но Полине с бабушкой надо где- то жить в Астане, питаться неделю. Длительное лечение ребенка в других городах очень затратно для родителей. А у Полины и ее брата и сестры один кормилец - мама. Телефон Юлии, мамы-8-707-880-37-37
КАК ПОМОЧЬ Полине и другим детям:
Кнопка "Помощь" - онлайн-платеж на сайте фонда http://zhuldyzfond.kz/
терминалы КИВИ, КАССА-24 и Казкоммерцбанка,
операторы ХАЛЫК БАНКА,
благотворительные боксы в супермаркетах,
Наши реквизиты:
БИН 091240007538, БИК: NURSKZKX
Р/с: KZ4284914KZ005764048 КОД 18
Филиал АО Нурбанк г. Уральск


 Маленький Лев родился в сентябре 2017 года.

У него врожденный лимфостаз и дисплазия тазобедренных суставов.
Стопы малыша отекают и краснеет подошва. Это заболевание чревато осложнениями и ведет к слоновости ног.

По квоте облздрава Лев с мамой собирается на курс реабилитации в Астану в Национальный научный институт материнства и детства и заодно должен побывать у узких специалистов: сосудистого хирурга, ангиохирурга, лимфолога, флеболога. Реабилитация будет для Льва бесплатная, а вот консультации узких специалистов- платные.

Мама Льва просит помощи у фонда. т. Яны, мамы Льва 8-747-470-22-34

 


рассказать друзьям

Камиле Нугумашевой всего лишь  22 дня.Она родилась 02.11.2017 года и до сих пор находится в перинатальном центре г.Уральска.

Малышка все время лежит под капельницней,  ее  организм поглощает глюкозу в неимоверных количествах.   Камила- единственный ребенок в нашей области с диагнозом - врожденный гиперинсулинизм

Камила нуждается в проведении высокотехнологичных методах диагностики и лечения. Такого обследования и лечения в нашей республике и в  странах СНГ нет. Это можно сделать в Университетской  клинике Оденса, в Дании. Но нужно 70 000 долларов. Или добиваться квоты МЗ Республики Казахстан, на это уйдет 2-3 месяца. А у Камилы этого времени нет.Волонтеры Уральска начали сбор средств для отправки Камилы с мамой в Данию.


рассказать друзьям

 В ноябре 2017 года по приглашению инициативных мам слабовидящих детей в Алматы для проведения консультации прилетел из Санкт-Петербурга известный офтальмолог, специалист по ретинопатии недоношенных Дисколенко О.В. На консультацию из Уральска поехало 4 детей, троим из которых Олег Витальевич рекомендовал оперативное лечение в кратчайшие сроки. Но операции можно сделать только в Питере в областной детской больнице, где имеется соответствующее оборудование.
Перелет до Питера , проживание и сама оплата медицинских услуг стоят немалых денег. В этих семьях, которым необходимо ехать в Питер, таких средств нет. Они обратились в фонд за помощью.
Это Жандос Куанышкали,6 лет,на консультации выявлено сильнейшее отслоение сетчатки, что ведет к полной слепоте. В семье растет еще один ребенок, мама Жандоса сама является инвалидом, отец перебивается случайными заработками. Обращаются за помощью впервые, до этого сами собирали средства, что бы поехать на консультацию в Дисколенко. т. мамы Жанодоса-8-702-487-15-13

менеджер БФ "Жулдыз" Идрисова Данара,т.8-702-723-45-11

Жулдыз нужно новое сердце

Жулдыз Серіковой - 14 лет, она учится в  8 классе на дому, в школу ей ходить нельзя - девочка задыхается, быстро устает. Ее сердечко не справляется со своей работой. У Жулдыз-гипертрофическая кардиомиопатия. ( Кардиомиопатией называют заболевания, сопровождающиеся поражением всех слоев сердца (эндокарда, миокарда и перикарда)
Вылечить кардиомиопатию у детей практически невозможно. Это заболевание носит злокачественный характер и  приводит к летальному исходу. Избежать смерти можно с помощью трансплантации сердца.) 
Врачи Национального научного кардиохирургического центра поставили Жудыз  в лист ожидания на пересадку сердца. Вызов может прийти в любой день. Операцию по пересадке донорского сердца сделают в Индии  и там же девочке надо будет прожить около полугода, пока врачи не удостверятся - донорское сердце не отторгается, бьется в груди Жулдыз. На все это: проезд и проживание в течении полугода,  требуется порядка 3 000 000 тенге. В семье Серіковых таких денег нет. Жулдыз с родителями, бабушкой и дедушкой и сестренкой Зере живут в п.Каратобе, в 250 км.от Уральска.Мама получает зарплату в детском садике 30 000 тенге, еще пенсия по инвалидности девочки. Папа был вынужден оставить работу, когда возил дочь по врачам.Пересадка донорского сердца -  это единственный шанс для девочки выжить. Фонд  "Жулдыз" объявялет сбор средств на поездку в Индию для Серіковой Жулдыз.


рассказать друзьям

© 2009-2017 Частный благотворительный Фонд "Жулдыз". Все права защищены законами Республики Казахстан.