Софье Масловой - 2 года, диагноз-нейрофиброматоз. 
Софья с мамой пришла к нам в фонд, она играет с плюшевыми мишками, лопочет на своем детском языке, который понимает только мама, и ничего не знает о том, что с ней происходит. Родители заметили появление многочисленных коричневых пятен на теле девочки. Обратились к врачам-генетикам, после обследования Софье поставили диагноз - нейрофиброматоз. Но порекомендовали продолжить обследование в Москве в медико-генетическом научном центре. 
Нейрофиброматоз - это заболевание, которое характеризуется формированием в области нервных тканей опухолей, что впоследствии провоцирует возникновение различного типа костных и кожных аномалий. Заболевание возникает в детском возрасте и проявляется в виде пигментации кожи. 
Дело в том, что нейрофиброматоз делится на несколько видов и врачам надо точно определить вид, что бы правильно начать лечение. 
В семье воспитывается трое детей, старший сын-инвалид детства, ДЦП. Отец семейства работает у частников, мама, Салтанат, смотрит за детьми. Родители обратились в фонд за помощью в оплате обследования. Фонд "Жулдыз" объявляет сбор средств для поездки Софьи в Москву в медико-генетический центр.центр 
Как помочь Софье и другим детям, обратившимся в фонд "Жулдыз": 
Кнопка "Помощь" - онлайн-платеж на сайте фонда http://zhuldyzfond.kz/ 
терминалы КИВИ, КАССА-24, 
операторы ХАЛЫК БАНКА, 
благотворительные боксы в супермаркетах, 
Наши реквизиты: 
БИН 091240007538, БИК: NURSKZKX 
Р/с: KZ4284914KZ005764048 КОД 18 
Филиал АО Нурбанк г. Уральск 
 

Очень нужна наша помощь двухлетнему Муслиму Сисенгалиеву, диагноз - осложнение после менингоэнцефалита, эпилепсия . В начале ноября в Краснодар, по приглашению краснодарского благотворительного фонда, приезжает известный в Европе эпилептолог Антонио Росси. У Муслимчика куча диагнозов, но лечить или реабилитировать его невозможно, пока не прекратятся приступы эпилепсии. Поэтому родители записались на консультацию к Антонио Росси, средства на оплату консультации и проживание в Краснодаре они собрали сами, нас просят помочь оплатить авиаперелет Самара-Краснодар. У Муслима есть старший брат Ислам,который все время спрашивает маму - когда Муслим будет играть,когда он откроет глаза. Ислам помнит своего братика маленьким подвижным ребенком и не может смириться с тем, что тяжелая болезнь откину его назад, он ждет своего братишку.
МЫ с вами не раз протягивали руку помощи больным деткам, не оставим Муслима без нашей поддержки.Фонд "Жулдыз" собирает средства для Муслима Сисенгалиева, телефон мамы-8-707-836-59-03 
КАК ПОМОЧЬ Муслиму и другим детям, обратившимся в фонд "Жулдыз": 
Кнопка "Помощь" - онлайн-платеж на сайте фонда http://zhuldyzfond.kz/ 
терминалы КИВИ, КАССА-24, операторы ХАЛЫК БАНКА, 
благотворительные боксы в супермаркетах, 
Наши реквизиты: БИН 091240007538, БИК: NURSKZKX 
Р/с: KZ4284914KZ005764048 КОД 18, Филиал АО Нурбанк г. Уральск 

Богдан Муканаев- -6 лет, диагноз - фиброз стекловидного тела, хронический увеит, осложненная тарката правого глаза. Мальчик рос,как и все дети его возраста, играл в футбол с ребятами, помогал маме в огороде. Начиная с апреля 2018 года мальчик стремительно начал терять зрение.Родители обратились к участковому врачу, потом повезли мальчика в Оренбург в МНТК "Микрохирургия глаза". Оренбургские врачи подтвердили диагноз и рекомендовали искать другие клиники. Волонтеры фонда помогли родитетям записаться на прием в офтальмологоу Дисколенко О.В. в Санкт-Петербург на 6 августа 2018 года. Сейчас родители Богдана собирают средства для проезда до Санкт-Петербурга и проживания. .
Богдан с родителями и старшим братом живут в дачном обществе "Зенит", Заработка отца хватает на проживание и ежедневные нужды,
Семья просит помощи у фонда в оплате консультации и операции. Они надеются на чудо - на доброе дело, которое вы делаете уже сколько лет!
Богдану нужна наша помощь.
 
 

Помощи от нас ждет Танечка Кутьина. Девочке 8 лет, диагнозы: гидроцефалия, тугоухость 4 степени и задержка психо-речевого развития. Врачи настоятельно рекомендуют пройти курс микротоковой рефлексотерапии. Тане нужно развивать речь, моторику пальцев. Она очень добрый и ласковый ребенок, ей не хватает общения со сверстниками, из-за своего заболевания она немного отстала от них, но мама верит-ее дочь наверстает все. На курс реабилитации Таню пригласили в Оренбург, стоимость лечения - 30 000 рублей. Родители сами ищут средства на проезд и проживание в Оренбурге, нас просят помочь оплатить лечение.
Фонд "Жулдыз", а значит и Вы,дорогие наши волшебники, не первый раз помогает Тане, до этого приобретались авиабилеты в Астану, слуховой аппарат и был оплачен проезд до Санкт-Петербурга.
То,что девочка с такими тяжелыми диагнозами, с рождения пролежавшая 1,5 месяца в реанимации, перенесшая несколько курсов реабилитации и лечения, сейчас учится в школе, сама себя обслуживает и живет в кругу семьи в любви -это потрясающий результат нашей с вами совместной работы. Это здорово! И сейчас фонд "Жулдыз" собирает средства для оплаты курса реабилитации для Танечки Кутьиной.
КАК ПОМОЧЬ Тане и другим детям, обратившимся в фонд "Жулдыз": 
Кнопка "Помощь" - онлайн-платеж на сайте фонда http://zhuldyzfond.kz/ 
терминалы КИВИ, КАССА-24, 
операторы ХАЛЫК БАНКА, 
благотворительные боксы в супермаркетах, 
Наши реквизиты: 
БИН 091240007538, БИК: NURSKZKX 
Р/с: KZ4284914KZ005764048 КОД 18 
Филиал АО Нурбанк г. Уральск 

Саше Ялфимовой -10 лет, диагноз - ДЦП,тугорухость и косоглазие. Саша больна с рождения, диагноз был поставлен на первом году жизни. Сейчас Саша на надомном обучении, ей трудно хордить, поэтому она старается  ползать. Врачи порекомендовали  сделать операцию по методу проф.Ульзибата - надрезы сухожилий, чтобы снять спастику на ногах. Тульские врачи приедут  в Тольятти, там Сашу и должны прооперировать .Стоимость операции 140 000 тенге, еще до Тольятти надо Саше добраться.Девочка проживает с мамой, отец умер несколько лет назад. Мама с дочкой живут очень скромно, и просят помощи у фонда. Фонд "Жулдыз" собирает средства для оплаты операции Александре Ялфимовой.   

© 2009-2017 Частный благотворительный Фонд "Жулдыз". Все права защищены законами Республики Казахстан.