София поедет в центр генетики

Софье Масловой - 2 года, диагноз-нейрофиброматоз. 
Софья с мамой пришла к нам в фонд, она играет с плюшевыми мишками, лопочет на своем детском языке, который понимает только мама, и ничего не знает о том, что с ней происходит. Родители заметили появление многочисленных коричневых пятен на теле девочки. Обратились к врачам-генетикам, после обследования Софье поставили диагноз - нейрофиброматоз. Но порекомендовали продолжить обследование в Москве в медико-генетическом научном центре. 
Нейрофиброматоз - это заболевание, которое характеризуется формированием в области нервных тканей опухолей, что впоследствии провоцирует возникновение различного типа костных и кожных аномалий. Заболевание возникает в детском возрасте и проявляется в виде пигментации кожи. 
Дело в том, что нейрофиброматоз делится на несколько видов и врачам надо точно определить вид, что бы правильно начать лечение. 
В семье воспитывается трое детей, старший сын-инвалид детства, ДЦП. Отец семейства работает у частников, мама, Салтанат, смотрит за детьми. Родители обратились в фонд за помощью в оплате обследования. Фонд "Жулдыз" объявляет сбор средств для поездки Софьи в Москву в медико-генетический центр.центр 
Как помочь Софье и другим детям, обратившимся в фонд "Жулдыз": 
Кнопка "Помощь" - онлайн-платеж на сайте фонда http://zhuldyzfond.kz/ 
терминалы КИВИ, КАССА-24, 
операторы ХАЛЫК БАНКА, 
благотворительные боксы в супермаркетах, 
Наши реквизиты: 
БИН 091240007538, БИК: NURSKZKX 
Р/с: KZ4284914KZ005764048 КОД 18 
Филиал АО Нурбанк г. Уральск 
 

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

© 2009-2017 Частный благотворительный Фонд "Жулдыз". Все права защищены законами Республики Казахстан.

Please publish modules in offcanvas position.