- Super User
- Дети
- Просмотров: 1659
Султан Орынгали
Спасем Султана. Сбор для четырехлетнего мальчика из Уральска объявил благотворительный фонд «Жулдыз». Султан Орынгали родился в ноябре 2020 года, первенец в семье, долгожданный для бабушек и дедушек. Прошлым летом Султан стал быстро уставать в играх. Начал часто болеть. Несколько раз его с мамой отправляли в больницу на лечение. В сентябре Султан заболел сильнее обычного - с высокой температурой, рвотой. В детской больнице ему сделали первичное обследование. Онкомаркеры показали наличие раковых клеток. Султану поставили пугающий диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Это злокачественное заболевание системы кроветворения. Врачи стали готовить документы Султана для госпитализации в НИИ «Мать и дитя» в Астане. Однако потрясенные родители малыша решили отказаться от лечения в Казахстане и увезли его в клинику Medipol Mega Hospitals в Стамбуле. Клиника хорошо зарекомендовала себя в лечении такого рода заболеваний, - узнал отец Султана. Клиника запросила порядка 70 миллионов тенге. Родители Султана, друзья семьи и родственники начали собирать средства на лечение. Султан получил несколько курсов химиотерапии. Организм мальчика хорошо реагирует на химиотерапию и врачи надеются, что он победит лейкемию. Нужно продолжать химиотерапию. Семья живет в Уральске в съемной квартире. Отец мальчика продал машину и компьютер - единственное ценное, что было в молодой семье. Помогли друзья семьи, родственники, знакомые, коллеги по работе. Общими усилиями собрали 27 миллионов. Мы поговорили с врачом-онкогематологом Тлепбергеном Тулегеновым, он ставил диагноз Султану. Он убежден, что лечение детей с лейкемией в Турции мало чем отличается от лечения в Казахстане. И там, и здесь одинаковое количество хороших и плохих исходов, - говорит врач. По своей инициативе он прошел практику в клинике в Турции, и знает опыт турецких коллег. “Там за каждый шаг надо платить, и очень большие деньги. А у нас то же самое лечение бесплатно, начиная от доставки санавиацией в Астану”. Вместе с тем Тлепберген Тулегенов просит нас всех помочь родителям Султана в сборе денег для оплаты его лечения в клинике в Турции. Без помощи соотечественников им не собрать необходимые 40 с лишним миллионов, - говорит он. Фонд Жулдыз” готовит первый банковский платеж в адрес клиники в Турции. Вы можете помочь маленькому Султану, сделав пожертвование на карточку Каспи ГОЛД, привязанную к телефону менеджера фонда Идрисовой Данары 8 702 723 45 11, с пометкой «Живи Султан». Справки по этому же номеру.
Поможем спасти четырехмесячную Раяну Раяна – шестой ребенок в семье Есенгалиевых. Спина малышки, от затылка до ягодиц, покрыта огромным черным родимым пятном. Отдельные пятна стали появляться на лбу, ножках и ручках девочки. Lbfuyjp - гигантский меланоцитарный невус. Мама Раяны говорит, что во время беременности не было никаких патологий. О невусе у ребенка родители узнали после ее рождения. Родители побывали с Раяной в Астане в научный центр Мать и Дитя. Но там врачи разводят руками. В Казахстане невус не лечат. Врачи лишь рекомендуют следить за пятном и каждые три месяца приезжать в центр для обследования. Родители Раяны стали искать врачей за рубежом, которые бы помогли девочке. Откликнулась турецкая клиника эстетической, пластической и реконструктивной хирургии. Врачи провели онлайн-консультацию с семьей и пригласили в клинику на оперативное лечение.
Это Рамиль Байжазык. У малыша при рождении врачи выявили врожденную аномалию развития желудочно-кишечного тракта - артрезию ануса. На второй день жизни Рамилю сделали операцию и установили двухствольную колостому. Сейчас Рамилю - 7 месяцев, все это время живет со стомой, это бесконечные перевязки, обработка стом. По квоте Рамиль должен был поехать в Национальный научный центр Мать и дитя в г.Астана, но во время онлайн- консультации врачи велели ждать, пока ему исполнится год. Семья малыша - мама и бабушка - живет Аксае, своего жилья семья не имеет, живут на съемной квартире. Мама, Асия, ухаживает за малышом, бабушка работает. Телефон мамы Асии - 8 777 974 23 87. Врачи Морозовской детской клинической больницы в г.Москве берутся за протопластику и восстановление работы желудочно-кишечного тракта. В этой больнице были прооперированы несколько малышей из нашей области с патологиями кишечника и все они чувствуют себя хорошо. Клиника оценила стоимость лечения и операции в 6 миллионов тенге. Таких денег у мамы Рамиля нет. Рамиль - очень смышленый и улыбчивый малыш, все время, что я разговаривала с его мамой, очень внимательно следил за нами и пытался дотянуться до медицинских выписок, чтобы их пожевать. Когда увидел телефон в моей руках - начал позировать. Мы можем помочь малышу вылечиться, стать таким как его сверстники, бегать, играть, пойти в детский сад. Фонд «Жулдыз» объявляет сбор средств на оплату операции Рамилю Байжазык. Пожертвование можно перевести на карточку Каспи ГОЛД, привязанную к телефону менеджера фонда Идрисовой Данары-8 702 723 45 11 с пометкой Рамилю.
У Назара два тяжелых заболевания. Ему нужна ваша помощь! Двенадцатилетнему Назару Уябас очень нужен шанс на выздоровление, и это самый лучший подарок, который ждут Назар и его мама в эти предновогодние дни. У Назара редкая форма НЕ сахарного диабета и врожденный порок обеих почек. Мальчик стоит на учете у эндокринолога и каждые 6 месяцев проходит стационарное лечение в научном центре "Мать и дитя". В ноябре этого года была консультация со специалистами московской клинической больницы им.Пирогова. Назару нужно сделать генетическое исследование, которое на территории нашей республики не делается. Также требуется консилиум андрологов, эндокринолов и урологов для выработки методики лечения. Единственный препарат, который назначают при несахарном диабете - «Минирин» - вызывает индивидуальную непереносимость у мальчика. Врачи разводят руками: два тяжелых диагноза – такого в их практике не было. Сейчас наши эндокринологи собирают документы Назара для отправки в Центр эндокринологии в Москву. Мы очень надеемся, что там придумают как помочь ребенку.
Демиру Заришеву 6 лет, он не ходит в детский сад или школу,не может гонять самокат во дворе или раскачиваться на качелях,как его сверстники. Демир сам ничего не может. В трехмесячном возрасте, после второй прививки АКДС, у мальчик начались судороги, поднялась температура и жизнь семьи разделилась на "до" и "после" - так говорит мама Лунара. Тогда, в 2015 году врачи всех мастей дали малышу 6 месяцев жизни. Демиру сейчас 6 лет. Мама все время рядом: надо делать массаж, заниматься, кормить, одевать... Родители не теряют надежды увидеть сына здоровым, самостоятельным и прилагают все усилия для этого. Сейчас мальчик, по рекомендации казахстанских неврологов, начал длительное лечение в клинике Краниобаланса в Москве. Первый курс лечения они уже прошли, собираются на второй курс в середине мая этого года.