Амина Магжанова

Демиру Заришеву 6 лет, он не ходит в детский сад или школу,не может гонять самокат во дворе или раскачиваться на качелях,как его сверстники. Демир сам ничего не может. В трехмесячном возрасте, после второй прививки АКДС, у мальчик начались судороги, поднялась температура и жизнь семьи разделилась на "до" и "после" - так говорит мама Лунара. Тогда, в 2015 году врачи всех мастей дали малышу 6 месяцев жизни. Демиру сейчас 6 лет. Мама все время рядом: надо делать массаж, заниматься, кормить, одевать... Родители не теряют надежды увидеть сына здоровым, самостоятельным и прилагают все усилия для этого. Сейчас мальчик, по рекомендации казахстанских неврологов, начал длительное лечение в клинике Краниобаланса в Москве. Первый курс лечения они уже прошли, собираются на второй курс в середине мая этого года.
Семья Заришевых живет на зарплату папы и пенсию по инвалидности Демира, в семье есть старшая дочь-школьница Диляра, им самим это лечение не одолеть. Мама Демира -Лунара ( 8 777 497 56 27) обратилась за помощью в фонд "Жулдыз".
Если вы хотите помочь облегчить состояние Демира переведите пожертвование на карточку Каспи ГОЛД, привязанную к телефону менеджера фонда Идрисовой Данары-8 702 723 45 11 с пометкой Демиру.
Как помочь детям, обратившимся в фонд "Жулдыз": карточка Каспи ГОЛД привязана к телефону 8 702 723 45 11 менеджера фонда Идрисовой Данары
Вы можете сделать онлайн-платеж на сайте фонда http://zhuldyzfond.kz/;
Провести платеж через терминалы КАССА-24; Через операторов ХАЛЫК БАНКА,
Опустить пожертвования в благотворительные боксы фонда «Жулдыз» в супермаркетах,
Сделать перечисления на реквизиты фонда:
БИН 091240007538, БИК: NURSKZKX
Р/с: KZ4284914KZ005764048 КОД 18
Филиал АО Нурбанк г. Уральск

Хирург из Индии Ашеш Бхумкара, лор - хирург с 26-летним стажем работы,специалист по восстановлению ушной раковины из реберных хрящей, прилетит в Нур-Султан по приглашению казахстанских коллег в апреле 2022 года и проведет операции глухим деткам. Наша маленькая землячка Амина Магжанова стоит в очереди на реконструктивную операцию по восстановлению слуха и формированию слухового прохода и реконструкции ушной раковины из реберного хряща. Единственное препятствие -семья не может собрать средства для оплаты операции.
Амине 2 года и 8 месяцев, диагноз - микротия справа, артрезия слухового прохода. Это редкое заболевание – врожденное недоразвитие ушной раковины или ее отсутствие. Но у Амины, помимо ушной раковины, отсутствует ушной проход. Мама Амины рассказывает, что при беременности никаких отклонений не было, УЗИ тоже не показало патологию. Уже после рождения врачи поставили диагноз. В Казахстане такого рода операции не проводят ни в частных клиниках, ни по государственной квоте. Сейчас казахстанские лор-врачи интенсивно учатся на мастер-классах специалистов мирового уровня. Доктор Ашеш приезжает в Казахстан именно с такими мастер-классами. И, возможно, скоро наши врачи сами тоже будут проводить такие сложные операции, и родители глухих деток не будут искать средства и ждать иноземных лор-хирургов.
Сейчас Амине очень важно попасть на первый этап операции и откладывать ее нельзя – сверлить череп и восстанавливать ушной канал. С возрастом кости черепа твердеют и рисков становится больше. Чтобы попасть на эту операцию, родители девочки должны собрать 10 500 000 миллионов тенге. 3 миллиона они уже собрали и оплатили аванс.
Родители Амины (мама Айнаш- 8 707 850 08 16) обращаются за помощью в сборе средств для оплаты операции. -Фонд «Жулдыз» объявляет сбор средств для Амины Магжановой. Всем миром мы уже помогли многим детям получить качественную медицинскую помощь, поможем Амине услышать нас!
Помочь Амине вы можете сделав пожертвовование на карточку Каспи ГОЛД, привязанную к телефону менеджера фонда Данары.-8 702 723 45 11.

Тимуру Жакенову нужна наша помощь.
Тимур с родителями живет в п.Федоровка, в прошлом году он закончил школу, но из-за своего заболевания не может продолжать учебу, не может общаться со сверстниками, не может заниматься спортом. Тимур очень любит спорт, особенно бокс, с удовольствием смотрит спортивные передачи. Но лимфидема нижних конечностей, левой половины лица и венозная недостаточность не дают Тимуру нормально жить, общаться с друзьями и получать профессию.
(Лимфедема конечностей – патологическое состояние, которое сопровождается отечностью мягких тканей в пораженной области. Чаще всего страдают нижние конечности. Характеризуется увеличением объема части тела, ощущением тяжести и распирания, а также трофическими нарушениями)
При поддержке Фонда социального медицинского страхования Тимур едет в Москву в клинику ООО «ОТЕКОВНЕТ» для проведения комплексного консервативного (медикаментозное и лимфодренаж) лечения обеих голеней и стоп. Оплату лечения берет на себя Фонд социального медицинского страхования. Но еще будут расходы по проживанию и питанию сопровождающего лица - мамы Тимура. На это у семьи средств нет, так как работает только мама. Семья обратилась за помощью к нам в фонд и мы объявляем сбор средств на оплату проживания сопровождающего лица – 26 000 российских рублей.
Мы очень надеемся, что совместными усилиями поможем Тимуру вылечиться и стать полноценным членом нашего общества.

Телефон мамы Алтынай - 8 777 915 84 36. Фонд «Жулдыз» объявляет сбор средств для Тимура Жакенова. Пожертвование можно перевести на карточку Каспи ГОЛД, привязанную к телефону менеджера фонда Идрисовой Данары-8 702 723 45 11 с пометкой Тимуру.
Как помочь детям, обратившимся в фонд "Жулдыз": карточка Каспи ГОЛД привязана к телефону 8 702 723 45 11 менеджера фонда Идрисовой Данары
Вы можете сделать онлайн-платеж на сайте фонда http://zhuldyzfond.kz/;
Провести платеж через терминалы КАССА-24; Через операторов ХАЛЫК БАНКА,
Опустить пожертвования в благотворительные боксы фонда «Жулдыз» в супермаркетах,
Сделать перечисления на реквизиты фонда:
БИН 091240007538, БИК: NURSKZKX
Р/с: KZ4284914KZ005764048 КОД 18
Филиал АО Нурбанк г. Уральск

Пятилетняя София поедет на операцию в Нур-Султан,
если мы, все вместе, поможем ей. София с семьей живет в п.Зеленый, что в районе Байтерек. Ей 5 лет, она дома с мамой, папа на работе, если работы нет - на калыме. Еще у Софии есть старшие сестры Маргарита и Арина. Девочки – школьницы, и маленькая София с нетерпением ждет сестер из школы. Сестры - самые лучшие подружки для игр. София с рождения находится на учете у невропатолога с диагнозом нейрофиброматоз. В садик девочка ходить не может, нейрофиброматоз дает о себе знать - девочка быстро утомляется, не переносит шум. Дома помогает маме, особенно на кухне, складывает и убирает свои вещи, любит слушать сказки.
При очередном обследовании в 2021 году во время УЗИ почек была выявлена патология- удвоение правой почки, уретероцеле.
Уретероцеле – это урологическое заболевание, проявляющее себя в сужении устья мочеточника, которое неизбежно приводит к застою мочи. Для лечения уретероцеле операция – это необходимость.
Девочка прошла полное обследование в детской больнице г.Уральска и была поставлена в очередь на оперативное лечение в ННЦМиД г.Нурсултан. 16 марта 2022 года София с мамой поедет на операцию в центр Мать и дитя, сама операция по квоте, но потребуется средства на пребывание мамы в клинике, предварительное приобретение билетов, на дорогу. На это у семьи средств нет. Мама Софии обратилась в фонд за помощью, мы приобрели билет на поезд Уральск-Нурсултан на 16 марта 2022 года, теперь собираем средства на питание мамы в клинике. Средства можно переводить на карточку Каспи ГОЛД, привязанную к телефону менеджера фонда Данары -8 702 723 45 11 с пометкой для Софии.

Глоток воздуха - это глоток жизни для Сабины
Чтобы его сделать Сабину возят на станцию Скорой помощи и дают подышать кислородом. Сабина живет на попечении бабушки и дедушки в п. Калининском района Байтерек. Девочке 15 лет, но из-за тяжелого недуга- ДЦП, эпилепсия, грубая задержка психо-моторного развития - не может сидеть и передвигаться. Сабина не может самостоятельно принимать пищу, ее кормят через зонд, не может отхаркивать мокроту и дышать полной грудью. Девочка прошла курс лечения против острой двусторонней пневмонии в детской больнице, но проблемы с дыханием остаются. Благотворительный фонд «Жулдыз» предоставил для Сабины концентратор кислорода. Сабина, живи!

Я хочу видеть тебя!
Амине сейчас 1 год и 9 месяцев. Пока она не может сказать это своим родителям. Но мама и папа очень хотят, что бы их девочка стала видеть и жить как обычные дети. Кыдыргали Амина живет в п. Жалпактал, она-третий ребенок в семье, в 4 месяца мама заметила какое-то свечение в глазах девочки, поехали по врачам, в Алматы в КазНИИ глазных болезней поставили диагноз, страшный как приговор, - тотальная отслойка сетчатки, рубцовая форма, ретинопатия недоношенных. Из-за этой патологии Амина немного отстает в развитии, поздно начала ползать и ходить, но всех членов семьи узнает и радуется, когда сестры приходят из школы. Единственный шанс сохранить зрение – это операция в детской клинической больнице Санкт-Петербурга в отделении детской офтальмологии. Родители сами собирают средства на дорогу, с просьбой об оплате операции обратились в фонд «Жулдыз».
ДЕТЯМ УКРАИНЫ от западноказахстанцев.
#детямукраины – под таким хэштэгом неравнодушные уральцы собирают гуманитарную помощь для детей Украины. Вся информация об этой работе, отчеты, списки необходимых вещей будет размещена на площадке в Инстаграмм shtab_volunteer_uralsk. Читайте нас и присоединяйтесь.
Пункт сбора начал работать в офисе благотворительного фонда «Жулдыз» ул.Кердери-138, с 9.00 дл 17.00в будние дни. Что приносить:
- Детские смеси, каши быстрого приготовления
-соски/баночки, градусники,
-кремы, присыпка, шампунь, мыло
-памперсы, влажные салфетки, одноразовые пеленки
-кремы-заморозки, судокремы
-теплые конверты, комбинезоны, комбинезоны слип
-детские шапки и обувь
Телефон для справок-8 702 723 45 11 Данара