Мирас появился на свет с рядом тяжелых диагнозов-поражение головного мозга, судорожный синдром. Сейчас ему 9 лет, но он не разговаривает,  себя не обслуживает, не идет на контакт с людьми, взгляд мальчика ни на чем не фокусируется.

Мирас живет в своем мире. И только мама Тлекболган пытается достучаться до своего сыночка. Она не теряет надежды на лучшее, на то, что еще можно помочь ему.

В июле 2017 года Мирас  поедет на обследование и курс реабилитации в Астану по квоте. Но маме надо самой оплатить свое пребывание в этом реабилитационном центре, самой покупать памперсы и фрукты для сына.

Своей квартиры у Кадемовых нет, снимают жилье, в семье трое детей.Семья испытывает матреиальные затруднения и просит помощи у вас, у отзывчивых к чужой беде людей.фонд "Жулдыз" неоднократно помогал   Мирасу, оказывал помощь в поездках в Астану и Алматы, приобретал памперсы, всего на общую сумму — 300 000 тенге..

Фото 2, фото 3


рассказать друзьям

           У Вероники Цибизовой редкий диагноз - папилломатоз гортани. За свои 8 лет она перенесла 6 операций в Астане,Самаре и Санкт-Петербурге. Однако папилломы появляются вновь. Череда операций дала осебе знать  осложнениями - искривление гортани и склеивание голосовых связок. С 2014 года девочка регулярно вынуждена ложиться под нож хирургов. Эффективного лечения в Казахстане и на постсоветском простанстве пока, к сожалению, нет.

 Вероника живет с бабушкой, мамой и сестренкой Зариной. Девочка учится во втором классе и еще - в музыкальной школе по классу пианино. Вероника учится хорошо, то,что она пропускает из-за лечения, наверстывает быстро, она очень любит музыку.

Мама стала искать клинику, где можно эффективно вылечить  эту болезнь, или хотя бы приостановить рост папиллом. Отозвались клиники Южной Кореи. Но добраться до Сеула и пройти обследование стоит немалых денег. В семье Цибизовых таких средств нет. Поэтому они обратились в фонд "Жулдыз".

Еще фото (1, 2)

 


рассказать друзьям

Перенес две операции на головном мозге. Мама одна борется за его жизнь.Он рос как все дети, играл в футбол, бегал с друзьями по двору и улице. В пять лет Рахат начал резко терять зрение. Его водили по врачам и окулистам. Результата не было. Сделали компьютерную томографию головного мозга, она и показала наличие огромной опухоли, давящей на зрительные нервы. В 2012 году Рахата по квоте направили в Республиканский научный центр нейрохирургии в Астану, диагноз-опухоль хиазмально-селлярной области, ангиопатия сетчатки подтвердился. Врачи удалили опухоль, послеоперационный период протекал без осложнений. Казалось бы, Рахат пошел на поправку, появился аппетит, уходила слабость и усталость. Родные воспрянули духом - все плохое осталось позади. Как говорит мама «бякушка» ушла. Но через три года беда снова постучалась в дом Таущановых. У Рахата начались сильные головные боли, тошнота, рвота, головокружение. Опухоль дала рост. Врачи установили шунты в голову мальчика для оттока жидкости. В этом году ему повторно иссекли часть опухоли. Рахат с мамой, старшим братом живет на квартире у родственников, мама была вынуждена оставить работу и ухаживать за ним. Сейчас жизнь 12-летнего мальчика - это регулярные курсы химио и лучевой терапии, обследования в Астанинских и Алматинских медицинских центрах. И огромное желание жить, жить так, как живут тысячи его сверстников - без боли. В начале июня Рахат с мамой вновь поедут в Алматы в Научный центр педиатрии и детской хирургии. Фонд «Жулдыз» объявляет сбор средств на поездку Рахата. Сумма к сбору 100 000 тенге.

Еще фото Рахата


рассказать друзьям

1. Аэлита Сабитова, 14 лет, диагноз - несовершенный остеогенез, 19 мая 2017 года прилетела из Санкт-Петербурга из клиники Турнера, где ей сделали операцию по выпрямлению ноги. ВЫ помогли оплатить авиаперелет для Аэлиты и ее мамы Санкт-Петербург - Самара и такси Самара-Уральск на сумму 60 000 тенге.

2. Дана Лукпанова,16 лет, диагноз- последствия электротравмы, вернулась из Московской клиники. В ННПЦН им.акад.Бурденко Дане была проведена операция «Реконструкция костного дефекта в правой лобной кости с использованием имплантата и кожного лоскута. Уральцы собрали Дане 300 000 тенге.

3. Ибрахим Губайдуллин, 5 мес., диагноз-ЦМВИ с поражением печени и легких. Требовалось лечение препаратом Неоцитотект. Вы оплатили стоимость 4 ампул на сумму 358,045 тенге. Еще 6 ампул передал ТОО «Ак ниет» из Шымкента.

4. Рамиль Беркимбаев, 1г.8 мес., диагноз- билатеральная ретинобластома, злокачественное образование сетчатки. Проходит курс химиотерапии в онкоцентре им.акад.Блохина в Москве. Вы оплатили первичную консультацию и обследование. Первый курс химиотерапии оплатит благотворительный фонд «Настенька», мы собираем средства на 2 и 3 курсы.

5. Катя Власова, 8 лет, диагноз-патология спинного мозга, спина бифида. В апреле 2017 года в Астане в лаборатории ортезирования при научном центре детской реабилитации был сделан корсет. Вы оказали материальную помощь в сумме 65 000 тенге.

6. Роман Бурашов, 12 лет, диагноз – состояние после удаления опухоли, состояние после лучевой терапии., В марте 2017 года  вернулся из Москвы с НЦ Рентгенографии. Роману было проведено обследование и даны рекомендации по дальнейшему лечению. Вы и оплатили проезд Ромы с мамой Уральск- Самара-Москва на сумму 66 500 тенге.

7. Марат Касымов,18 лет, диагноз- врожденная челюстно-небная патология. Находится на амбулаторном лечении в Центре стоматологии и челюстно-лицевой хирургии г. Москвы. Вы оплатили проезд Марата  Уральск-Самара-Москва и обратно в сумме 85 000 тенге.

8. Рамазан Женис улы, 2 года, диагноз-ретинопатия. В мае 2017 года уехал на консультацию в ЛОГБУЗ г.Санкт-Петербург

9. Татьяна Волкова, диагноз - несахарный диабет. В мае 2017 года вы оплатили стационарное лечение в отделении эндокринологии в областной больнице г.Уральска на сумму  48 000 тенге

10, Ангелина Мухутдинова, 9 лет, диагноз - последствия ДТП, открытое ранение нижних конечностей, вернулась из Кургана, В клинике им. акад,Илизарова Ангелину осмотрели ортопеды и записали на очередь на октябрь. Но девочка не хочет отставать от школы и родители ищут клинику,которая согласилась бы принять их в летнее время. 


рассказать друзьям

Первый раз про Катю рассказали журналисты газеты « Уральская неделя» в 2011 году.

Девочка с рождения не могла ходить и опираться на ножки, но так активно ползала, что на животе натерла крупную мозоль. У мамы, Александры, вера в излечение была настолько сильна, что не помочь этому ребенку мы просто не могли.

Катя очень сильная девочка, она стойко перенесла около десятка дорогостоящих операции и реабилитации.

2 операции были сделаны в Москве в клинике им.Бурденко и остальные в Кургане в клинике им.Г. Илизарова. Врачи и медперсонал полюбили веселую девочку, которая, несмотря на трудности, мечтала ходить и стоять на своих ногах.

После ряда операции Кате был сделан ортопедический корсет, с помощью которого можно самостоятельно делать шаги. Все эти медицинские процедуры были оплачены фондом «Жулдыз». С тех пор фонд не оставляет в поле своего зрения Катю. Она –участница всех акций фонда, ежегодно к Кате и братику приезжает Дед Мороз и Снегурочка.

Всего фондом было оплачено лечение Кати Власовой на сумму 4 979 116 тенге.


рассказать друзьям

Первый раз родители Ромы пришли в фонд в 2013 году. На свои средства они смогли свозить сына в Самару на уточнение диагноза. Опухоль была настолько опасной, что Рому согласились принять лишь в клинике им.Бурденко в Москве.

После операции предстоял курс химиолучевой терапии в клинике им. Рогачева. Все эти медицинские процедуры были оплачены фондом «Жулдыз». С тех пор фонд не оставляет в поле своего зрения Рому.

В 2014 году было приобретено дорогостоящее питание, продуктовые посылки в семью, развивающие игрушки, ежегодно к Роме приезжает Дед Мороз и Снегурочка.

Всего фондом было оплачено лечение Ромы Бурашева на сумму 1 873 634 тенге.


рассказать друзьям

Материал о РаянВ фонд «Жулдыз» за помощью обратились родители Раяны Жаунгер, 2015 г.р., диагноз – цирроз печени. В Астане в Институте материнства и детства на консилиуме было решено пересадку печени от донора к ребенку сделать в Турции после Нового года.

До этого Раяне крайне необходимо было принять курс систем с препаратом ГАНЦИКЛОВИР. Без этой процедуры операция не состоится и ребенок не обретет здоровую печень. Благотворительный фонд «Жулдыз» оплатил стоимость препарата в сумме 340 000 тенге и Раяна прошла курс приема Ганцикловира.

Теперь девочке предстоит консилиум врачей и операция по пересадке печени. Семья просит помощи для поездки в Турцию...

 

 


рассказать друзьям

Материал по ДанеТрагедия произошла 10 лет назад в г. Уральске. 6-летняя Дана Лукпанова, играя, залезла в открытую трансформаторную будку и получила тяжелейшую электротравму. Врачам пришлось ампутировать руку, девочка потеряла один глаз, и самое страшное- на лбу сгорел участок кости, закрывающий головной мозг. Для маленькой девочки и ее мамы наступил период больниц, тяжелейших процедур, операций. Нужно было закрыть оголенный участок на лбу, где под тонкой кожей находился мозг. Девочке пришили ее руку к животу и начали наращивать жировой лоскут. Месяц Дана ходила с пришитой к животу рукой. Потом эту руку с жировым лоскутом пришили ко лбу, и девочка, как фарфоровая статуэтка, ходила так еще два месяца. Так защитили мозг. Во время удара током пострадали глаза, одно веко было вывернуто и глаз начал усыхать. Из Алматы родители повезли Дану в клинику им. Бурденко, там врачи после ряда операций, вернули веко в исходное положение. но глаз спасти не смогли. С этим девочку отправили в Уральск, наказав через 10 лет приехать. Дане предстоит тщательное обследование и возможно ряд восстановительных операций. Дана очень жизнерадостная девочка, учится в педагогическом колледже на бибилиотекаря, очень любит людей, своих сверстников и поэтому отказалась от надомного обучения и каждый день через весь город едет в колледж. Вся группа, где учится Дана, ей помогает- надеть куртку, повесить за плечи рюкзак. Дана очень любит читать, общаться со сверстниками. Дома Дана сама может, управляясь одной рукой, поставить чай, сварить нехитрую еду, накормить маленькую сестренку. Она - настоящий боец, но путь к выздоровлению еще не преодолен. В феврале 2017 года Дану Лукпанову ждут в клинике им. Бурденко. Ей нужна ваша помощь.

Дата рождения: 31.05.2000г.

Место жительства: г.Уральск

Диагноз: Электротравма и ожоговая болезнь. Грубая рубцовая деформация лобно-орбитальной области справа, среднего века справа. Посттравматический дефект лобной кости справа.

Стоимость лечения: 186 060 российских рублей (ориентировочно)


рассказать друзьям

 

Хочу помочь

 (необходимо указать сумму)

тенге

Еще варианты

Терминалы Касса 24

КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ТЕРМИНАЛОМ    Касса 24

   

     —  На главной странице терминала активировать виджет "ПРОЧИЕ ПЛАТЕЖИ"

     —   Активировать виджет "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ"

     —  Из списка фондов выберите "Благотворительный фонд Жулдыз"

     —  Следуйте инструкции по оплате

  • По всем вопросам обращайтесь по телефонам: 54-40-65 и +7 702 723 45 11

На расчетный счет

Пожертвование на р/с фонда 

РЕКВИЗИТЫ

ЧФ Благотворительный фонд «Жулдыз»

БИН: 091240007538

БИК: NURSKZKX

ИИК: KZ4284914KZ005764048

КОД 18

Филиал  АО Нурбанк г.Уральск

В офисе фонда

Можно принести деньги в офис фонда.


Прийти надо по адресу:

ул. Кердери (бывшая Сурова), 138, редакция газеты «Уральская неделя», бухгалтерия

© 2009-2017 Частный благотворительный Фонд "Жулдыз". Все права защищены законами Республики Казахстан.

Please publish modules in offcanvas position.