Мирас появился на свет с рядом тяжелых диагнозов-поражение головного мозга, судорожный синдром. Сейчас ему 9 лет, но он не разговаривает, себя не обслуживает, не идет на контакт с людьми, взгляд мальчика ни на чем не фокусируется.
Мирас живет в своем мире. И только мама Тлекболган пытается достучаться до своего сыночка. Она не теряет надежды на лучшее, на то, что еще можно помочь ему.
В июле 2017 года Мирас поедет на обследование и курс реабилитации в Астану по квоте. Но маме надо самой оплатить свое пребывание в этом реабилитационном центре, самой покупать памперсы и фрукты для сына.
Своей квартиры у Кадемовых нет, снимают жилье, в семье трое детей.Семья испытывает матреиальные затруднения и просит помощи у вас, у отзывчивых к чужой беде людей.фонд "Жулдыз" неоднократно помогал Мирасу, оказывал помощь в поездках в Астану и Алматы, приобретал памперсы, всего на общую сумму — 300 000 тенге..
,
рассказать друзьям
У Вероники Цибизовой редкий диагноз - папилломатоз гортани. За свои 8 лет она перенесла 6 операций в Астане,Самаре и Санкт-Петербурге. Однако папилломы появляются вновь. Череда операций дала осебе знать осложнениями - искривление гортани и склеивание голосовых связок. С 2014 года девочка регулярно вынуждена ложиться под нож хирургов. Эффективного лечения в Казахстане и на постсоветском простанстве пока, к сожалению, нет.
Вероника живет с бабушкой, мамой и сестренкой Зариной. Девочка учится во втором классе и еще - в музыкальной школе по классу пианино. Вероника учится хорошо, то,что она пропускает из-за лечения, наверстывает быстро, она очень любит музыку.
Мама стала искать клинику, где можно эффективно вылечить эту болезнь, или хотя бы приостановить рост папиллом. Отозвались клиники Южной Кореи. Но добраться до Сеула и пройти обследование стоит немалых денег. В семье Цибизовых таких средств нет. Поэтому они обратились в фонд "Жулдыз".
Еще фото (, )
рассказать друзьям
Перенес две операции на головном мозге. Мама одна борется за его жизнь.Он рос как все дети, играл в футбол, бегал с друзьями по двору и улице. В пять лет Рахат начал резко терять зрение. Его водили по врачам и окулистам. Результата не было. Сделали компьютерную томографию головного мозга, она и показала наличие огромной опухоли, давящей на зрительные нервы. В 2012 году Рахата по квоте направили в Республиканский научный центр нейрохирургии в Астану, диагноз-опухоль хиазмально-селлярной области, ангиопатия сетчатки подтвердился. Врачи удалили опухоль, послеоперационный период протекал без осложнений. Казалось бы, Рахат пошел на поправку, появился аппетит, уходила слабость и усталость. Родные воспрянули духом - все плохое осталось позади. Как говорит мама «бякушка» ушла. Но через три года беда снова постучалась в дом Таущановых. У Рахата начались сильные головные боли, тошнота, рвота, головокружение. Опухоль дала рост. Врачи установили шунты в голову мальчика для оттока жидкости. В этом году ему повторно иссекли часть опухоли. Рахат с мамой, старшим братом живет на квартире у родственников, мама была вынуждена оставить работу и ухаживать за ним. Сейчас жизнь 12-летнего мальчика - это регулярные курсы химио и лучевой терапии, обследования в Астанинских и Алматинских медицинских центрах. И огромное желание жить, жить так, как живут тысячи его сверстников - без боли. В начале июня Рахат с мамой вновь поедут в Алматы в Научный центр педиатрии и детской хирургии. Фонд «Жулдыз» объявляет сбор средств на поездку Рахата. Сумма к сбору 100 000 тенге.
рассказать друзьям
1. Аэлита Сабитова, 14 лет, диагноз - несовершенный остеогенез, 19 мая 2017 года прилетела из Санкт-Петербурга из клиники Турнера, где ей сделали операцию по выпрямлению ноги. ВЫ помогли оплатить авиаперелет для Аэлиты и ее мамы Санкт-Петербург - Самара и такси Самара-Уральск на сумму 60 000 тенге.
2. Дана Лукпанова,16 лет, диагноз- последствия электротравмы, вернулась из Московской клиники. В ННПЦН им.акад.Бурденко Дане была проведена операция «Реконструкция костного дефекта в правой лобной кости с использованием имплантата и кожного лоскута. Уральцы собрали Дане 300 000 тенге.
3. Ибрахим Губайдуллин, 5 мес., диагноз-ЦМВИ с поражением печени и легких. Требовалось лечение препаратом Неоцитотект. Вы оплатили стоимость 4 ампул на сумму 358,045 тенге. Еще 6 ампул передал ТОО «Ак ниет» из Шымкента.
4. Рамиль Беркимбаев, 1г.8 мес., диагноз- билатеральная ретинобластома, злокачественное образование сетчатки. Проходит курс химиотерапии в онкоцентре им.акад.Блохина в Москве. Вы оплатили первичную консультацию и обследование. Первый курс химиотерапии оплатит благотворительный фонд «Настенька», мы собираем средства на 2 и 3 курсы.
5. Катя Власова, 8 лет, диагноз-патология спинного мозга, спина бифида. В апреле 2017 года в Астане в лаборатории ортезирования при научном центре детской реабилитации был сделан корсет. Вы оказали материальную помощь в сумме 65 000 тенге.
6. Роман Бурашов, 12 лет, диагноз – состояние после удаления опухоли, состояние после лучевой терапии., В марте 2017 года вернулся из Москвы с НЦ Рентгенографии. Роману было проведено обследование и даны рекомендации по дальнейшему лечению. Вы и оплатили проезд Ромы с мамой Уральск- Самара-Москва на сумму 66 500 тенге.
7. Марат Касымов,18 лет, диагноз- врожденная челюстно-небная патология. Находится на амбулаторном лечении в Центре стоматологии и челюстно-лицевой хирургии г. Москвы. Вы оплатили проезд Марата Уральск-Самара-Москва и обратно в сумме 85 000 тенге.
8. Рамазан Женис улы, 2 года, диагноз-ретинопатия. В мае 2017 года уехал на консультацию в ЛОГБУЗ г.Санкт-Петербург
9. Татьяна Волкова, диагноз - несахарный диабет. В мае 2017 года вы оплатили стационарное лечение в отделении эндокринологии в областной больнице г.Уральска на сумму 48 000 тенге
10, Ангелина Мухутдинова, 9 лет, диагноз - последствия ДТП, открытое ранение нижних конечностей, вернулась из Кургана, В клинике им. акад,Илизарова Ангелину осмотрели ортопеды и записали на очередь на октябрь. Но девочка не хочет отставать от школы и родители ищут клинику,которая согласилась бы принять их в летнее время.
рассказать друзьям