В ноябре 2017 года по приглашению инициативных мам слабовидящих детей в Алматы для проведения консультации прилетел из Санкт-Петербурга известный офтальмолог, специалист по ретинопатии недоношенных Дисколенко О.В. На консультацию из Уральска поехало 4 детей, троим из которых Олег Витальевич рекомендовал оперативное лечение в кратчайшие сроки. Но операции можно сделать только в Питере в областной детской больнице, где имеется соответствующее оборудование.
Перелет до Питера , проживание и сама оплата медицинских услуг стоят немалых денег. В этих семьях, которым необходимо ехать в Питер, таких средств нет. Они обратились в фонд за помощью.
Это Жандос Куанышкали,6 лет,на консультации выявлено сильнейшее отслоение сетчатки, что ведет к полной слепоте. В семье растет еще один ребенок, мама Жандоса сама является инвалидом, отец перебивается случайными заработками. Обращаются за помощью впервые, до этого сами собирали средства, что бы поехать на консультацию в Дисколенко. т. мамы Жанодоса-8-702-487-15-13

менеджер БФ "Жулдыз" Идрисова Данара,т.8-702-723-45-11

Камиле Нугумашевой всего лишь  22 дня.Она родилась 02.11.2017 года и до сих пор находится в перинатальном центре г.Уральска.

Малышка все время лежит под капельницней,  ее  организм поглощает глюкозу в неимоверных количествах.   Камила- единственный ребенок в нашей области с диагнозом - врожденный гиперинсулинизм

Камила нуждается в проведении высокотехнологичных методах диагностики и лечения. Такого обследования и лечения в нашей республике и в  странах СНГ нет. Это можно сделать в Университетской  клинике Оденса, в Дании. Но нужно 70 000 долларов. Или добиваться квоты МЗ Республики Казахстан, на это уйдет 2-3 месяца. А у Камилы этого времени нет.Волонтеры Уральска начали сбор средств для отправки Камилы с мамой в Данию.


рассказать друзьям

                                                                Кому вы помогли в октябре 2017 года.

В октябре месяце вы помогли:

1. Мариям Халык с мамой доехать до Астаны и пройти курс лечения в Национальном научном кардиохирургическом центре.

2. Оплатили консультацию в отделении офтальмологии ленинградской детской больницы в Санкт-Петербурге Рамазану Марату.

3.Оплатили курс лечения в Кургане в РНЦ "Восстановительная травматология и ортопедия" Ангелине Мухутдиновой.

 

 


Ангелина Мухутдинова у курганских врачей. 
В апреле 2016 года на Ангелину, при переходе улицы, наехала газель и буквально раздавила стопу. Уральские врачи ступню спасли, но внутри осталось много инородных тел и осколков. Они не дают восстановиться ноге. Рана не закрывается, течет сукровица. Лечение в Астане результатов не дало. 
Родители стали искать другие клиники, где можно было помочь дочери. Отозвались специалисты-ортопеды с клиники Илизарова из Кургана. Сейчас Ангелина в Кургане, врачи сделали ей рассечку стопы, развернули ее в правильное положение и вставили спицы для фиксации во все 5 пальцев. Так девочка будет ходить 1,5 месяца. В конце декабря Ангелине с мамой опять надо ехать в Курган для снятия аппарата и установки лангеты. Вы оплатили стоимость первой операции в сумме 722 879 тенге. 
Мы очень надеемся, что Ангелина пройдет через эти трудности, бросит костыли и опять будет играть со своими сверстниками в футбол. 
аппарата. Телефон мамы 8-705- 804-26-52 
Как помочь Ангелине и другим детям: 
Кнопка "Помощь" - онлайн-платеж на сайте фонда, 
терминалы КИВИ и КАССА-24,операторы ХАЛЫК БАНКА, 
благотворительные боксы в супермаркетах, 
Наши реквизиты: 
БИН 091240007538, БИК: NURSKZKX 
Р/с: KZ4284914KZ005764048 КОД 18 
Филиал АО Нурбанк г. Уральск 
менеджер БФ "Жулдыз" Идрисова Данара,т.8-702-723-45-11

рассказать друзьям

Амире нужен кислородный концентратор

Жизнь на грани.
Амира Ерланова родилась 29 мая 2017 года. Со дня своего рождения малышка с мамой переезжают из одной больницы в другую: месяц в реанимации, потом перинатальный центр, детская областная больница в Уральске. Сейчас малышка находится в 1-ой городской больнице в Астане.
У Амиры очень сложный диагноз – внутриутробная пневмония, гидроцефалия, бульбарный синдром.
Для справки - Бульбарный синдром – это заболевание, вызванное изменением деятельности или поражением некоторых отделов головного мозга, провоцирующих нарушение работы органов рта или глотки. Проще говоря, бульбарный паралич – это паралич органов непосредственного приёма пищи либо речи.
Амира не может самостоятельно дышать и глотать. Кормят ее через зонд, который вставлен в нос. По словам врачей, ее сильное сердечко крепко бьется и сопротивляется всем болячкам. Через несколько дней Амира с мамой вернутся домой: врачи сделали все, что смогли. Теперь – уход дома. Но без отсасывателя жидкости и кислородного аппарата девочка не проживет и дня. Все сбережения молодой семьи ушли на бесконечные поездки по врачам и сами они не смогут приобрести эти жизненно важные аппараты для своей дочери.
Амиру не выписывали из родильного дома с цветами и шарами на красивых машинах, не было в доме гостей и праздничного дастархана в честь новорожденной. Она еще в пути. Дома, в далеком поселке, кроху ждет прадед, дедушка и родственники, которые надеются на чудо и верят, что девочка с таким замечательным именем – принцесса- когда-нибудь сама вдохнет запах родной Жангалы.
Фонд «Жулдыз» объявляет сбор средств на покупку ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ для ребенка аппаратов- медицинского отсасывателя жидкости и кислородного аппарата.


рассказать друзьям

В сентябре 2017 года была оплачена консультация врачей и проезд Касымова Марата в Москву в сумме 60 000 тенге.

Марат Касымов, 17 лет, диагноз - челюстно-небная патология. Проходит длительное лечение в московской челюстно-лицевой клинике. Раз в месяц ему необхидимо  ездить на консультацию в Москву, чтобы ортодонты  проверяли аппарат, установленный ему в челюсть. Все эти процедуры-подготовительная работа к большой операции по исправлению врожденной патологии неба.

 

 

 

В сентябре 2017 годаа была выдана материальная помощь  Данияру Хасанову в сумме 80 000 тенге.. 

Данияр Хасанов,5 лет, диагноз - спина бифида с осложенением на почки. Поехал по квоте  на лечение в Иститут материнства и детства в Астану, где будет решаться впорос о пересадки почки.


рассказать друзьям

Кому вы помогли в августе 2017 года

1. Айсултан Акмурзин, 2 года. Диагноз – ДЦП. Проходит курс лечения в Республиканском детском реабилитационном центре в Астане. Вы помогли оплатить авиаперелет Уральск-Астана и обратно на сумму 93 936 тенге.

2. Анастасия Бузгон, 9 лет. Диагноз – спинномозговая грыжа, гнойный остеомиелит пяточной кости. Вы помогли оплатить лечение в областной клинической больнице им. Середавина в Самаре на сумме 432 667 тенге.

3. Валентина Коткова, 7 лет, диагноз – ДЦП, ретинопатия. Вы помогли оплатить операцию в Институте клинической реабилитологии в Туле в сумме 142 250 тенге.

ИТОГО:  израсходовано  -   668 853 тенге

               поступило  -           696 756 тенге.

Про этот страшный диагноз  столько раз читала у Валерия Панюшкина и вот столкнулась с ним лицом к лицу. Я пошла навестить Настю Бузгон. Ей 9 лет, она живет с мамой и двумя старшими сестрами в частном домике в Уральске. Пока я здоровалась с членами семьи мне навстречу, переваливаясь с ноги на ногу, на вывороченных тоненьких ножках выскочила девчушка. Она была как-то странно жопастенькая. Мелькнула мысль-так наверное накачивают силиконом  ягодицы фотомодели? Но это припухлость на попке и был враг - спина бифида или спиномозговая грыжа с нарушением тазовых функций. Настя с ней родилась и вроде бы может и жить дальше, но спина бифида никак не угомонится и атакует девчушку раз за разом. Ножки не слушаются маленькую хозяйку, не срабатывают тазовые функции, нарушено кровообращение в нижних конечностях. Как осложнение у Насти начался остеомиелит пяточной кости. Из пятки течет сукровица, гной. Настя обучается на дому, но очень хочет ходить в обычную школу.И мама тоже хочет, что бы младшая дочь росла и развивалась как обычный ребенок, насколько в ее случае это возможно. Настю согласились принять в Самарской клинической больнице в отделении гнойной хирургии.Стоимость лечения  - 76 000 рос.рублей. Это только первый шаг на пути к исцелению. Настя с мамой сами не смогут одолеть поездку к самарским врачам, им нужна наша помощь. 


рассказать друзьям

 

 

Хочу помочь

 (необходимо указать сумму)

тенге

Еще варианты

Терминалы QIWI

КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ТЕРМИНАЛОМ    QIWI

   

     —  На главной странице терминала активировать виджет "ПРОЧИЕ ПЛАТЕЖИ"

     —  Перейти на вкладку "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ"

     —  Из списка фондов выберите "Благотворительный фонд Жулдыз"

     —  Следуйте инструкции по оплате

 По всем вопросам обращайтесь по телефонам: 54-40-65 и +7 702 723 45 11

Терминалы Касса 24

КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ТЕРМИНАЛОМ    Касса 24

   

     —  На главной странице терминала активировать виджет "ПРОЧИЕ ПЛАТЕЖИ"

     —   Активировать виджет "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ"

     —  Из списка фондов выберите "Благотворительный фонд Жулдыз"

     —  Следуйте инструкции по оплате

  • По всем вопросам обращайтесь по телефонам: 54-40-65 и +7 702 723 45 11

На расчетный счет

Пожертвование на р/с фонда 

РЕКВИЗИТЫ

ЧФ Благотворительный фонд «Жулдыз»

БИН: 091240007538

БИК: NURSKZKX

ИИК: KZ4284914KZ005764048

КОД 18

Филиал  АО Нурбанк г.Уральск

В офисе фонда

Можно принести деньги в офис фонда.


Прийти надо по адресу:

ул. Кердери (бывшая Сурова), 138, редакция газеты «Уральская неделя», бухгалтерия

Терминалы "Казкоммерцбанк"

КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ТЕРМИНАЛОМ    "Казкоммерцбанка"

   

     —  На главной странице терминала активировать виджет "ПРОЧИЕ ПЛАТЕЖИ"

     —   Активировать виджет "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ"

     —  Из списка фондов выберите "Благотворительный фонд Жулдыз"

     —  Следуйте инструкции по оплате

  • По всем вопросам обращайтесь по телефонам: 54-40-65 и +7 702 723 45 11

© 2009-2017 Частный благотворительный Фонд "Жулдыз". Все права защищены законами Республики Казахстан.

Please publish modules in offcanvas position.